A Reignite  Sinetrol® Xpur-ral  zsírégetőt azoknak fejlesztették ki, akiknek fontos, mit esznek.  A Sinetrol® Xpur már por és kapszula formájában is elérhető a Peakshopban,  Mi ez a zsírégető egyáltalán?

A Reignite, a Sinetrol® Xpur nevű formulán alapszik, amely különböző gyümölcs polifenolokból áll össze. A különleges benne, hogy nincsenek ezekben a kivonatokban stimulánsok nagy mennyiségben, amely gyakorlatilag unikális a felpörgető zsírégetők között.

Tehát ezt az alapanyagot használjuk a Reignite zsírégető porban, ez a Sinetrol® Xpur!

A Sinetrol® a citrusfélékből és a guaránából kivont polifenolok természetes kombinációja, amely a testsúly szabályozását célozza meg. A Sinetrol® csökkenti a zsírtömeg feleslegét és javítja a hosszú távú testösszetételt.

Az ajánlott adagolás: 630 mg/nap. (egy adag Reignite por)

A hatás mechanizmusa – hogy működik a Sinetrol®? 

Több mint 10 éves kutatást végeztek a Sinetrol® hatásmechanizmusának és a testösszetételre gyakorolt ​​klinikai előnyeinek alátámasztására. A Sinetrol® a zsírsejtek szintjén fejti ki hatását.

A Sinetrol® hatása a lipolízis fiziológiás energetikai folyamatára kifejtett hatásmechanizmusán alapul. A Sinetrol® utánozza a zsírsejtek fenotípusának változását fehérről barnára, azaz. a zsírsejtek tároló kategóriájából az energia-anyagcsere által vezérelt zsírsejt-kategóriába. A Sinetrol® ezen hatása elkerüli a zsírszövetben a zsír további tárolását.

Mi az a barna zsírsejt?

A barna zsírsejtek olyan sejtek, amelyek a testben találhatók és szerepet játszanak az energiamegtartásban és a hőtermelésben. Az elnevezésüket a sejtekben található jellegzetes barnás színükről kapják, amely a bennük található nagy mennyiségű mitokondriumoknak köszönhető. A mitokondriumok az energiatermelés központjai a sejtekben, és a barna zsírsejtekben nagy mennyiségben találhatók, ami miatt ezek a sejtek képesek intenzíven energia (kalória) elégetésére hőtermelés során.

33% OFF a stressz elleni termékekre!

A barna zsírsejtek elsősorban a test hőszabályozásában játszanak szerepet. Amikor hideg körülmények között vagy stressz hatására a test hőmérséklete csökken, a barna zsírsejtek aktiválódnak, és hőt termelnek, hogy megvédjék a testet a kihűléstől. Ezt a folyamatot “termogenezisnek” nevezik.

Ezenkívül a barna zsírsejtek részt vesznek az anyagcserében is. Az energia elégetése során a barna zsírsejtek zsírsavakat szabadítanak fel és égetnek el, aminek következtében csökkenhet a testzsír mennyisége.

Az elmúlt években a barna zsírsejtek kutatása és a potenciális szerepük az elhízás és az anyagcsere-betegségek kezelésében terén növekvő érdeklődésre tartott számot. Azoknál az embereknél, akiknek magasabb a barna zsírsejtek aktivitása, a testzsír mennyisége általában alacsonyabb, és jobb anyagcsere-egészség figyelhető meg. Ennek ellenére további kutatásokra van szükség annak megértéséhez, hogyan lehet befolyásolni a barna zsírsejtek működését és miként lehet alkalmazni az egészségügyi előnyök kiaknázására.

A Sinetrol® tehát egy botanikai összetevő kombinálció, amelyet több mint 300 alanyon vizsgáltak 4 klinikai vizsgálat során, beleértve a kaukázusi és ázsiai populációkat is. Előnyeit az aranystandard módszertan segítségével igazolták az utánkövetéssel járó intervenciós vizsgálatok során.

• Bizonyított hatásmechanizmus: a barna zsírsejtek felhasználásának előnyei
• A nyugalmi energiafelhasználás növekedése
• Kiegyensúlyozott testösszetétel: a testzsír tömegének jelentős csökkenése sovány izomtömegvesztés nélkül
• Jelentős eredmény a testsúlyban, a derék- és csípővonalakon

Melyek ezek a citrus alapú gyümölcs kivonatok?

– vérnarancs (Citrus sinensis L.),
– édes narancs (Citrus sinensis L.),
– grapefruit (Citrus paradisi Macfad)
– guarana (Paulinia cupanna Kunth),

Ezek együtt többféle bioaktív hatást produkálnak a szervezetedben, amelyek egy termékben erősítik is egymást. Erős és biztonságos zsírégető, amelyet már 2 hiteles klinikai vizsgálat is tanúsít. Az EU-ban engedélyezett formula.

A bioaktív hatást, a fenti kivonatokban lévő polifenoloknak köszönhetjük, melyeket ma már tudunk konkrétan azonosítani.

1. A Naringin egy flavanon glycosid.
2. A Neohesperidin egy glycoside, hesperidinből.

A képről láthatod, hogy az ahogyan működnek ezek a polifenolok, bonyolult, de dióhéjban: ezek a hatóanyagok abban segítenek Neked, hogy zsírsejtekből könnyebben elérhető zsírsavak váljanak a szervezeted energiaszolgáltatásához.

A zsírpárnákkal mindig az a probléma, hogy ha már felépítetted őket, a szervezeted csak végső esetben nyúl majd hozzájuk. Ezért van az, hogy sokat kell edzened, és diétáznod ahhoz, hogy a tested ebbe az állapotba juttasd.

A Reignite és a Fire UP ebben segít: KÖNNYEBBEN eléri a szervezeted a felhalmozott zsírsejtjeid, és nem kell annyira éhezned, vagy túledzened magadat. 

A vizsgálatokban kiderült, hogy a Reignite hatóanyagai biztató stratégiát nyújthatnak az elhízás elleni küzdelemben. A 12 hetes programban, 115 felnőttel dolgoztak a klinikán. A Reignittal kezelt csoport súlya, zsírmennyisége, csípő méretei és derék méretei folyamatosan csökkentek.

A képen tehát a Reignite és a Fire UP kapszula zsírbontó mechanizmusát láthatod a zsírszövetekben:

A Reignite és a Fire UP zsírégető hatékonysága mellett, még mást is tud. Mi ez a másodlagos hatás?

Talán tudod, hogy az elhízott emberek szervezete többnyire gyulladásokkal is küzd, amely ki is mutatható bennük. Ez kiemelt oxidatív stresszel jár a testükben, azaz ez egy lefelé mutató spirális folyamat. Ha elhízol, számolhatsz a külsőd romlásával, majd az egészséged romlásával, a gyulladások fokozott megjelenésével, pajzsmirigy vagy egyéb megbetegedések megjelenésével, az öregedési folyamatok gyorsulásával, amely a mentális egészségedre is ki fog hatni, amely még több evésre ingerelhet.

Azok a markerek, amelyek kimutatják ezt az állapotot, szignifikáns csökkenést mutattak a Reignite hatóanyagait használó emberekben. Ezek a polifenolok képesek csökkenteni ezeket az oxidatív stresszt okozó anyagok mennyiségét a véredben.

Az innováció ebben a termékben tehát az, hogy nem csak a testsúlyodra és a megjelenésedre van kihatással, hanem megelőzheti az olyan gyulladásos folyamatok kialakulását, amely akár a pajzsmirigyed kilengéseit is okozhatja! 

A Reignite erős, de kellemes hatású zsírégető, amelynek hatékonysága 5-6 órán keresztül is fennmarad. Nem okoz idegességet, vagy kapkodó viselkedést. Használhatod egy üzleti tárgyalás, vagy egy tonnányi munka elvégzése előtt is. A hatása lassan hagy alább, és nem okoz mély fáradtságot, amelyet a kávéfogyasztás okoz, a hatásának elmúltával.

Azoknak javaslom, akik egészségesen szeretnének formában maradni, de szükségük van a szellemi kapacitásukra, a kimeríthetetlen munkabírásra, és koncentrált fókuszú összpontosításra is.

Egészség és serkentő zsírégető egyben? Ez a REIGNITE italpor és a Fire UP kapszulás zsírégető.

Serkentő zsírégető

Serkentő zsírégető okos nőknek

30 napon át minden napra jut 1 fitt recept - ami 5 perces elfoglaltságot kér CSAK Tőled!

Referenciák:

Bibliography:

(1) World Health Organization. Fact sheet N°311 Updated March 2013.

(2) World Health Organization. Health topics on No Communicable Diseases Sept 2013.

(3) Balkau B., Deanfield J.E., Despre S., et al. 2007. International Day for the Evaluation of Abdominal Obesity

(IDEA): a study of waist circumference, cardiovascular disease, and diabetes mellitus in 168,000 primary

care patients in 63 countries. Circulation. 116 (17): 1942–1951.

(4) Singh R.B., Ghosh S., Beegom R., et al. 1998. Prevalence and determinants of central obesity and agespecific

waist/hip ratio of people in five cities: the Indian Women’s Health Study. Journal of

Cardiovascular Risk. 5 (2): 73–77.

(5) Mushtaq M.U., Gull S., Abdullah H.M., et al. 2011. Waist circumference waist–hip ratio and waist–height

ratio percentiles and central obesity among Pakistani children aged five to twelve years. BMC Pediatrics.

11: 105.

(6) Kaysen G.A., Kotanko P., Zhu F., et al. 2009. Relationship between adiposity and cardiovascular risk factors

in prevalent hemodialysis patients. Journal of Renal Nutrition. 19 (5): 357–364.

(7) Fain J.N. 2010. Release of inflammatory mediators by human adipose tissue is enhanced in obesity and

primarily by the nonfat cells: a review. Mediators of Inflammation. 2010: 513948.

(8) Festa A., D’Agostino R. Jr., Williams K., et al. 2001. The relation of body fat mass and distribution to markers

of chronic inflammation. International Journal of Obesity and Related Metabolic Disorders 25. (10): 1407–

1415.

(9) Rodríguez-Rodríguez E., Perea J.M., López-Sobaler A.M., et al. 2009. Obesity, insulin resistance and

increase in adipokines levels: importance of the diet and physical activity. Nutrición Hospitalaria. 24 (4):

415–421.

(10) Zhang H., Zhang C. 2010. “talks” to distant organs to regulate insulin sensitivity and vascular function.

Obesity.18 (11): 2071–2076.

(11) Furukawa S., Fujita T., Shimabukuro M., et al. 2004. Increased oxidative stress in obesity and its impact on

metabolic syndrome. The Journal of Clinical Investigation. 114 (12): 1752–1761.

(12) De Ferranti S., Mozaffarian D. 2008. The perfect storm: obesity, adipocyte dysfunction, and metabolic

consequences. Clinical Chemistry. 54 (6): 945–955.

(13) Shen X., Tang Q., Wu J., et al. 2009. Effect of vitamin E supplementation on oxidative stress in a rat model

of diet-induced obesity. International Journal of Vitamin and Nutrition Research. 79 (4): 255–263.

(14) Laughton M.J., Evans P.J., Moroney M.A., et al. 1991.Inhibition of mammalian 5-lipoxygenase and cyclooxygenase

by flavonoids and phenolic dietary additives. Relationship to antioxidant activity and to iron

ion-reducing ability. Biochemical Pharmacology. 42 (9): 1673–1681.

(15) Kim J.A., Park H.S., Kang S.R., et al. 2012. Suppressive effect of flavonoids from Korean Citrus aurantium L.

on the expression of inflammatory mediators in L6 skeletal muscle cells. Phytotherapy Research. 26 (12):

1904–12.

(16) Dai S.X., Zou Y., Feng Y.L., et al. 2012. Baicalin downregulates the expression of macrophage migration

inhibitory factor (MIF) effectively for rats with ulcerative colitis. Phytotherapy Research. 26 (4): 498–504.

(17) Frankel E.N., Kanner J., German J.B., et al. 1993. Inhibition of oxidation of human low-density lipoprotein by

phenolic substances in red wine. Lancet. 341 (8843): 454–457.